1992年

　　盘锦天龙药业有限公司建厂，只有一个片剂车间。

　　1994年

　　片剂车间正式大批量生产，同年新增建生化车间(含冻干粉针、水针)。

　　1995年

　　水针“精制脑组织注射液”获得第三届中国科技之星国际博览会创新奖。

　　1996年

　　被卫生部确定为“中国生化制药工业协会，生化药物研究中心的辽宁生产基地”。

　　1998年

　　（1）被卫生部确定为治疗血栓性疾病特效药“注射用降纤酶”的定点生产企业。

　　（2）增建输液车间。

　　1999年

　　（1）被盘锦市人民政府评为“十强私营企业”。

　　（2）同年10月份开始在世界闻名的上海市筹建“上海天龙药业”。

　　（3）6月份开始组织人员进行有关“GMP”的学习研究、软件编制与实施。

　　（4）12月份企业名称由盘锦天龙药业有限公司变更为辽宁天龙药业有限公司。

　　2000年

　　（1）精制脑组织注射液、康脑灵片、注射用降纤酶被省、市评为“高新技术产品”。

　　（2）被辽宁省评定为“高新技术企业”。

　　（3）投入资金2100万元，按“GMP”的要求进行全厂 总体规划，重新设计、修建冻干粉针车间、输液车间、中心化验室、印刷车间、水处理车间、办公服务楼，新建了头孢粉针车间、动物实验中心大楼， 空调净化机组、大型动力站。

　　（4）大容量注射剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、粉针剂（头孢）四个剂型于2000年12月份一次通过国 家GMP认证检查，2001年1月份获GMP证书。

　　（5）被中国质量万里行组委会评为“质量信得过单位”。

　　2001年

　　（1）投入资金900万元，按GMP要求重建了片剂车间、水针车间，新建了胶囊与颗粒剂车间。

　　（2）2001年8月份，片剂、颗粒剂、胶囊剂通过国家GMP认证检查，10月份获GMP证书。

　　（3）下半年投资400万元进行中药提取车间与化学原料药车间的征地与土建工程，年底基本竣工。

　　（4）2001年上海天龙药业开始投产，同年5月份通过国家GMP认证检查，7月份获GMP证书。

　　2002年

　　（1）化学原料药车间与中药提取车间按GMP要求建设（车间内部装修、生产设备的安装调试等）。

　　（2）在大连高新技术产业园区双口港开始筹建“大连天龙生物药业有限公司”。

　　2003年

　　（1）“天龙”商标被认定为“辽宁省著名商标”。

　　（2）在辽宁省文化古城锦州按GMP要求建设“锦州天龙药业有限公司”。